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【法规】医疗器械经营环节重点监管目录及现场检查重点内容

发布日期:2015/8/22  来源:四川康宁医用器材有限公司  

各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局:


  为加强医疗器械经营监管,根据《医疗器械经营监督管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第8号)和《医疗器械经营企业分类分级监督管理规定》(食药监械监〔2015〕158号),总局组织制定了《医疗器械经营环节重点监管目录及现场检查重点内容》,现印发给你们,请按照《医疗器械经营企业分类分级监督管理规定》对《医疗器械经营环节重点监管目录及现场检查重点内容》中所列品种的经营实施重点监管。


附件:医疗器械经营环节重点监管目录及现场检查重点内容


食品药品监管总局

2015年8月17日